那不勒斯临床内分泌协会:绝经后骨质疏松症的治疗与管理

2022-01-02 11:58 来源:银川妇科医院

头脊柱疏松症的疗通则目的是防止脆较弱性脱臼、平衡或上升头骨营养素密度(BMD)。有些制剂显示出了相同的有效性与安全性,但尚不一种制剂能确定用作。因此,基于个人的脱臼安全性和给予的第二大人身安全,只需要定下长期的疗通则提案。

此外,不管是何种的制剂大类,足够的钙摄入量与维生素 D 的精神状态都是头脊柱疏松症预防与疗通则的先决条件。

最近,意大利临床内分泌协会(AME)公布了制剂疗通则头脊柱疏松症的倾向发表格声明,该发表格声明主要针对绝经后头脊柱疏松症(PMO)疗通则的特别难题明确指出劝告。文章刊发在 Journal of Endocrinology Investigation 在线或杂志上。

该发表格声明用作劝告分级、评量、开发和评量系统(GRADE),以「中选」作为强证据劝告,「劝告」作为较弱证据劝告。

绝经初期头脊柱疏松症(PMO)

1. 高危环境因素:

(1)病症的岁数,能评量脱臼安全性的上升程度;

(2)一级亲族有无脱臼起因史;

(3)病症此前是否起因过脱臼(之外:椎头骨头脊柱疏松性缺损的评量);

(4)评量 BMD 系数,作为脱臼安全性的预报;

(5)评量早发性排卵(40 岁前)或排卵具有任何脱臼安全性的男士的 BMD 系数;

(6)忽略任何头脊柱疏松症的继发性原因,如:制剂与慢性疾病

此外,其它危险环境因素之外:

(1)体重增加,可作为脱臼安全性上升的环境因素之一;

(2)青春期时的身体境况;

(3)消极的家庭方式则也能直接影响头骨密度与脱臼安全性,如:吸烟、吸毒、缺乏身体活动、低钙和/或维生素 D 摄入减少、高摄入量;

2. 疗通则的适应证与目标老年人

首先,该发表格声明明确指出表格列劝告:

(1)评量所有绝经初期男士或岁数 ≥ 50 岁的成年的脱臼安全性;

(2)脱臼安全性可纠正的病症只需要遵从确实的家庭方式则初等教育;

(3)劝告评量病症 10 年脱臼安全性(FRAX 或 DeFRA 通则)与 BMD 系数;

疗通则的目标老年人:

(1)BMD 评量 T 局数 ≤-2.5 SD 的所有病症;

(2)不管 BMD 测量系数,既往起因过脆性脱臼的病症;

(3)基于双能 X 线或吸收通则(DEXA)计算的 T 系数在-2.0 与-1SD 之间,或者通过脱臼安全性算通则(FRAX 或 DeFRA)10 周内脱臼安全性升高的病症;

3. 如何疗通则

双磷氧化物类制剂(BPs)

(1)椎头骨脱臼安全性极高时,中选的一线或制剂为阿仑醚氰化、利塞醚氰化、伊班醚氰化或萘来醚乙酸;

(2)非椎头骨脱臼安全性极高时,中选阿仑醚氰化、伊班醚氰化或萘来醚乙酸,其次是利塞醚氰化;

(3)髋部脱臼安全性极高时,中选利塞醚氰化、萘来醚乙酸,其次是阿仑醚氰化;

(4)BMD 较少时,首先中选用作阿仑醚氰化、利塞醚氰化、伊班醚氰化或萘来醚乙酸;

(5)BMD 较少时,可劝告低剂量氯磷氧化物;

(6)阿仑醚氰化疗通则 3-5 年、利塞醚氰化疗通则 5 年或萘来醚乙酸疗通则 3 年后,再评量为低危(BMD T 局数>-2 和或评量期间未起因脱臼)的病症,劝告停止疗通则;

(7)双磷氧化物疗通则 3-5 年后,再评量仍为高危(T 局数 ≤-2.5 SD 且评量期间曾起因脱臼),劝告更长阿仑醚氰化放射治疗至 10 年,或利塞醚氰化放射治疗至 7 年;

(8)萘来醚乙酸疗通则 3 年后,再评量仍为高危(T 局数 ≤-2.5 SD 且评量期间曾起因脱臼),中选更长放射治疗至 6 年;

(9)当其它疗通则皆无法用作时,劝告每周肌注 100 mg 氯醚氧化物。

雷尼乙酸铋(SrR):

(1)适主要用途绝经初期的男士病症、患严重头脊柱疏松症的成年病症,以及对其它可用的制剂对人或耐受性者;

(2)SrR 移除于表格列情况:既往或起因静脉血栓、临时或永久性面部固定、伴高血压掌控不良、缺血性心脏病、闭塞性血管壁病不定(下肢血管壁或脑血管病不定)。

狄诺塞麦:

(1)中选主要用途增加 PMO 病症起因椎头骨脱臼、非椎头骨脱臼或髋部脱臼的安全性;

(2)中选主要用途上升 PMO 病症的 BMD 系数;

(3)可主要用途头脊柱疏松症的成年病症,能上升 BMD 系数。

荷尔蒙受体调节剂(SERMs)

(1)PMO 病症起因椎头骨脱臼的安全性极高时,中选用作雷洛昔芬、苯卓昔芬或科林昔芬;

(2)PMO 病症起因非椎头骨脱臼的安全性极高时,劝告用作科林昔芬;

(3)雷洛昔芬、苯卓昔芬或科林昔芬皆可主要用途上升 PMO 病症的 BMD 系数。

激素疗通则(HT)

(1)移除于增加 PMO 病症的脱臼安全性;

(2)可主要用途早发性排卵病症预防头脊柱丢失,当病症到也就是说排卵岁数时,只需再评量疗通则提案。

守时帕肽

(1)对 PMO 或头脊柱疏松症成年病症,中选主要用途增加椎头骨脱臼或非椎头骨脱臼;

(2)可主要用途 PMO 病症上升 BMD 系数。

表格 1:头脊柱疏松症的批准后的制剂大类

并不一定

分子

低剂量

注射

双磷氧化物类

阿仑醚氰化

×

利塞醚氰化

×

伊班醚氧化物

×

×

萘来磷乙酸

×

氯醚氧化物

×

×

雷尼乙酸铋

×

抑制 RANKL 抑制体

狄诺塞麦

×

ERMs

雷洛昔芬

×

苯卓昔芬

×

科林昔芬

×

HT

荷尔蒙(±乙酰)

×

TH 化学合成

守时帕肽

×

表格 2:相同制剂对绝经初期妇女脱臼安全性的直接影响

制剂

椎头骨脱臼

非椎头骨脱臼

髋部脱臼

阿仑醚氰化

利塞醚氰化

伊班醚氰化

±

萘来醚乙酸

氯磷氰化 (800 mg/天,低剂量)

雷尼乙酸铋

±

狄诺塞麦

雷洛昔芬

苯卓昔芬

±

科林昔芬

守时帕肽

监控疗通则的有效性

(1)不常规中选头骨转化标记物(BTMs)评量抑制头脊柱疏松药的;

(2)劝告监控抑制头脊柱疏松疗通则过程中 BMD 系数的不定化,即使它们可能低估了脱臼安全性;

(3)中选检测 BMD 的间期不少于 18-24 个月,尽量在或多或少的的实验室顺利进行。

4. 顺利进行疗通则

无应答的定义

(1)在疗通则期间再次起因脆性脱臼,则定义为疗通则失败;

(2)腰椎 BMD 系数下滑 ≥ 5%,股头骨颈 BMD 下滑 ≥ 4%,则定义为疗通则失败;

(3)抑制头骨吸收疗通则时,血浆 I 标准型胶原蛋白 C 肽下滑<-25%,或守时帕肽疗通则时,CTX 下滑>+25%,则定义为疗通则失败。

疗通则间隔时间多长

(1)当病症遵从阿仑醚氰化疗通则 5 年后,BMD T 局数 ≤-2.5 且未伴椎头骨脱臼,则中选在此期间疗通则;

(2)当病症遵从阿仑醚氰化或利塞醚氰化疗通则 5 年后,BMD T 局数 ≤-2.0 且伴椎头骨脱臼,中选在此期间疗通则;

(3)当阿仑醚氰化放射治疗超过 5 年,劝告修改低剂量剂量少于每周 70 mg。

(4)当病症伴椎头骨脱臼,或无椎头骨脱臼但 3 周内股头骨颈 T 系数持续 ≤-2.5,中选每年输注阿仑醚氰化,放射治疗为 6 年。

制剂大类的修改

(1)当病症对 BPs 疗通则无应答时,中选改为守时帕肽疗通则;

(2)病症因制剂不良反应而无法遵从 BPs 疗通则时,可顾虑用作雷尼乙酸铋或狄诺塞麦。

成年头脊柱疏松症

(1)在制剂疗通则开始前,只需详细资料、全面性问起病症的躁郁症,顺利进行精确的病情评量,划分继发性头脊柱疏松症的基础成因;

(2)当病症伴有乳腺机能减退呕吐且雌二醇高水平<300ng/dL,劝告采用雌二醇疗通则;此外,若病症无临床呕吐但雌二醇高水平<200ng/dL,也可雌二醇疗通则;

(3)若雌二醇疗通则无法上升 BMD,则劝告开始 BPs 疗通则;

(4)头脊柱疏松症成年病症的疗通则,中选:阿仑醚氰化、利塞醚氰化或狄诺塞麦;

(5)病症脱臼安全性很高时,中选:每年静脉滴注(IV)萘来醚乙酸或每天皮射守时帕肽。

表格 3:相同制剂对成年病症脱臼安全性的直接影响

制剂名称

MD 是否上升

脱臼

椎头骨

非椎头骨

髋头骨

雌二醇

阿仑醚氰化

±

利塞醚氰化

±

萘来醚乙酸

狄诺塞麦

±

守时帕肽

±

雄激素阻断疗通则(ADT)

(1)劝告 ADT 病症同时根据自身境况顺利进行中度负重运动;

(2)当钙素食摄入不足时,劝告 ADT 病症每天必需 1000-1200 mg 钙;

(3)当维生素 D 高水平较少时,劝告 ADT 病症必需维生素 D;

(4)当 ADT 病症脱臼安全性很高时,首先中选阿仑醚氰化或萘来醚乙酸疗通则,其次可选择利塞醚氰化、帕米磷乙酸二钠或奈立醚乙酸;

(5)劝告 ADT 病症给予狄诺塞麦疗通则;

(6)由于没有合格的指征,因此 SERMs 移除于 ADT 病症。

绝经前期头脊柱疏松症

(1)当病症头脊柱量较少时,劝告开展行为方式则的初等教育;

(2)当绝经前期男士浮现脆性脱臼与原发或继发性头脊柱疏松症时,可用作 BPs 疗通则(阿仑醚氰化、奈立醚乙酸、帕米磷乙酸二钠、利塞醚氰化、萘来醚乙酸);

(3)当绝经前期男士患糖皮质激素所致头脊柱疏松症(GIO)与脆性脱臼时,可用作 BPs 疗通则(阿仑醚氰化、利塞醚氰化、萘来醚乙酸);

(4)若上述 BPs 疗通则失败时,可用作守时帕肽疗通则。

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总编辑: 张开平

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